У день міжнародного неонатального скринінгу в Україні вперше відбулася конференція, присвячена напрямку доклінічної діагностики і раннього лікування тяжких спадкових захворювань, які входять у панель розширеного неонатального скринінгу.

До конференції долучилися міністр охорони здоров’я України Віктор Ляшко, президент, професор Європейського товариства генетики людини (ESHG) Мауріціо Дженуарді та головний операційний директор Європейської організації з рідкісних захворювань (EURORDIS – Rare Diseases Europe) Майкл Вілбур.

Питання дитячого здоров’я завжди було пріоритетом держави, а підтримка материнства та дитинства є одним із головних напрямків діяльності уряду України. Саме тому минулого року за ініціативи Президента України було прийнято рішення про розгортання системи розширеного неонатального скринінгу на 21 орфанне захворювання.

Міністерство охорони здоров’я України спільно з Всеукраїнською асоціацією спеціалістів із медичної та лабораторної генетики (ВАСМЛГ) розробили проєкт та підготували базу для впровадження нової системи розширеного скринінгу новонароджених. Програма мала стартувати 1 червня 2022 року, однак повномасштабна війна в Україні внесла свої корективи. Читати далі →